人类体内已知含有600多种E3连接酶，但目前仅有四种（VHL、CRBN、Mdm2、cIAP）被常用于PROTAC分子的设计，而以上这四种E3连接酶的组织特异性较低，多数配体分子量较大，不适合开发口服的PROTAC药物。针对该等业界公认的主要挑战，公司已开发出一种肿瘤组织特异表达的新型E3连接酶，并已研发出了它的配体，使得PROTAC药物分子的靶向特异性更好，可应用于各PROTAC新药项目，潜力巨大。同时，公司已建立了独有的工具分子库，从而保证了奥瑞药业长期自主开发多种药用化合物的可行性。